Vendredi 8 décembre, l’association « Partenaire de l’espoir » organise un repas au profit du Téléthon. Il aura lieu à partir de 19h30, salle polyvalente de Sainte-Gemme.
En raison du nombre de places limité, la réservation s’effectue jusqu’au 30 novembre.
Tous les bénéfices sont intégralement reversés à l’AFM (Association Française contre les Myopathies)
Partenaire de l’espoir agit depuis plusieurs années pour financer les activités de l’AFM. L’association en rappelle les raisons sur son site internet.
« Engagée dans la recherche scientifique comme dans l’accompagnement des malades et de leurs familles, l’AFM-Téléthon agit de façon indépendante, guidée par l’urgence de la maladie évolutive et l’intérêt des malades. Trois missions sont au cœur de son engagement. Guérir,aider et communiquer.
Guérir les maladies neuromusculaires, des maladies rares, évolutives, lourdement invalidantes, c’est la mission prioritaire de l’Association. Pour atteindre son objectif, l’AFM-Téléthon a fait le choix de mener une stratégie d’innovation et d’intérêt général qui bénéficie à l’ensemble des maladies rares et à des maladies plus fréquentes. L’Association crée et développe ainsi des laboratoires et des outils qui font progresser la compréhension des maladies, la mise au point de thérapies innovantes issues de la connaissance des gènes et des cellules et leur application à l’homme. Ses principes d’action : l’innovation et l’efficacité thérapeutique.
Réduire les situations de handicap générées par la maladie, c’est aider les malades et les familles à réaliser leur projet de vie, en attendant les traitements. Dans cet objectif, l’AFM‑Téléthon mène une lutte sur tous les fronts, de l’accès au diagnostic et à des soins adaptés à l’accompagnement de proximité, en privilégiant la recherche de solutions innovantes et la réponse aux besoins des malades.
Depuis toujours, la communication est considérée par l’AFM-Téléthon comme un outil indispensable et primordial au service de son combat. La mission Communiquer vise à améliorer la connaissance sur les maladies rares, longtemps ignorées, encore méconnues, partager et expliquer les avancées de la recherche et les progrès thérapeutiques. Elle vise aussi à porter la parole des personnes malades et mobiliser le plus grand nombre pour faire avancer son combat. »
Le prix du repas, (couscous, salade, fromage) est de 22 € (vin compris)
Envoyer le chèque à Michelle Brunet 15 la ronde 36500 Sainte-Gemme / 02 54 38 01 87 ou à Annick Melin 18 route de touche renard 36500 Sainte-Gemme /02 54 38 15 21
